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试机号700历史开奖号:氟維司群等大潛力品種 一批醫藥企業開始競爭

來源:賽柏藍  發布日期:2019/10/21 15:16:07

香香港马会走势图 www.esdld.com 氟維司群、福沙吡坦二甲葡胺/福沙匹坦二甲葡胺等大潛力品種,一批藥企開始競爭。
 
  2019年6月,為落實國務院辦公廳《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》和國家衛生健康委等12部門《關于印發加快落實仿制藥供應保障及使用政策工作方案的通知》有關制定鼓勵仿制藥品目錄的部署和要求,國家衛生健康委聯合科技部、工業和信息化部、國家藥監局、知識產權局等部門組織專家對國內專利到期和專利即將到期尚沒有提出注冊申請、臨床供應短缺(競爭不充分)以及企業主動申報的藥品進行遴選論證,提出了《第一批鼓勵仿制藥品目錄建議清單》。
 
  2019年10月《第一批鼓勵仿制藥品目錄》正式發布,除了利匹韋林-片劑-25mg以外其余產品都進入目錄。
 
  強生的抗艾滋病新藥利匹韋林最終沒有出現在首批目錄中。利匹韋林2018年10月才在中國內地上市,為新一代非核苷類反轉錄酶抑制劑。預計這和利匹韋林的專利尚未到期有關,以其中一個專利CN1541215 (CN100509801)  《抑制HIV的嘧啶衍生物》為例,專利到期日為2022年8月。
 
  從產品的申報情況來看,《第一批鼓勵仿制藥品目錄》主要分為下述情況:
 
  一是國內暫無原研廠家或仿制藥廠家申報的產品?!兜諞慌睦輪埔┢紡柯肌分饕峭貧飫嗖吩諮械墓誄Ъ業納鮮薪?。某些產品雖然沒有生產廠家申報注冊,但是非常有可能已經有生產廠家在研,例如格拉替雷雖然國內暫無產品上市及注冊申報,但翰宇藥業在2015年已經公告與Akorn合作,出口格拉替雷制劑。
 
  鑒于此類藥品屬于新3類上市,通常國內廠家申報都需要啟動驗證性臨床,上市的成本較高。
 
  二是國內仿制藥已經多家上市,但是暫無生產廠家通過一致性評價,那么《第一批鼓勵仿制藥品目錄》更有可能的是推進這類產品的已上市廠家通過一致性評價,例如氨苯砜、巰嘌呤、甲氨蝶呤和環磷酰胺等產品的片劑。鑒于這類產品已經上市銷售,有一定的銷售基礎,企業之所以遲遲未啟動一致性評價,往往有目前的銷售并不樂觀,或參比制劑已經退市,或制劑技術有門檻,或一致性項目整體成本與銷售收益相比并不樂觀等因素。純粹只是政策上出臺鼓勵仿制藥品目錄能否促進企業積極申報,仍待時間證明。
 
  三是國內過期原研已上市,但是暫未有首仿藥申報的產品,例如泊沙康唑的腸溶片,阿巴卡韋的口服溶液劑和片劑等,《第一批鼓勵仿制藥品目錄》有助于推動首仿藥的上市。這些產品往往只需要完成生物等效性臨床研究就可以上市。

數據來源:咸達數據V3.5
 
  展望
 
  從“4+7”仿制藥帶量采購到聯盟仿制藥帶量采購,從仿制藥獨家中標到允許3家企業中標,最終展示的都是一個結果,生產廠家數越少,降價幅度越低。
 
  企業在立項布局《第一批鼓勵仿制藥品目錄》時難免會想到一個問題——如果這個產品需要面臨帶量采購的價格競爭,那么立項是否具備價值。
 
  鑒于此,僅僅衛健委政策的鼓勵而沒有對應的配套措施,此政策很有可能就像兒童藥鼓勵仿制清單類似,僅見政策出臺,行業的積極性欠缺。
 
  但是,市場潛力大的品種譬如氟維司群、福沙吡坦二甲葡胺/福沙匹坦二甲葡胺等,將會有較多的企業愿意投入,加入到競爭行列。

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